巴西已有11位州长感染新冠，全球新冠疫苗预购量达57亿剂，千亿新冠疫苗第一股诞生，AH股走势背离
发布时间:2020-09-29 | 发布者： 东东工作室 | 浏览次数： 次
巴西已有11位州长感染新冠
根据巴西卫生部消息，当地时间12日，巴西新增55155例新冠肺炎确诊病例，累计确诊3164785例，新增死亡1175例，累计死亡104201例，共有超过230万名患者被治愈。同日，圣保罗州州长若昂·多利亚宣布其新冠病毒检测结果呈阳性，成为巴西第11位感染新冠肺炎的州长。
全球新冠疫苗预购量达57亿剂
多种新冠疫苗正在研发过程中，有效性尚待证实。多国或预购疫苗确保本国疫苗供给充足，或资助研发机构。法新社报道，全球新冠疫苗预购量达至少57亿剂。
俄卫生部长：将在两周内获得首批新冠病毒疫苗
12日俄罗斯卫生部长穆拉什科在莫斯科举行的新闻发布会上表示，将在两个星期内生产出首批新冠病毒疫苗。疫苗将首先满足俄本国公民需要。
近日，在位于俄罗斯首都莫斯科的“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心，工作人员展示新冠疫苗。
穆拉什科说，包括医护人员在内，接种疫苗都将采取自愿原则。建议大多数医护人员以及患有肥胖、糖尿病、肺病等慢性病的人接种疫苗。目前正在开发一款移动应用程序，以便追踪那些已接种疫苗人员的情况。他表示，自己将在8月疫苗生产完后立刻接种。
俄指西方发动新冠疫苗信息战
外媒称，普京宣布俄罗斯已经注册了全球首款新冠疫苗，欧美多国则对这款疫苗的安全性、有效性等提出质疑。俄媒指出，这是西方对俄发动的“卑鄙下作”的新冠疫苗“信息战”。
“首款疫苗”走向多国
据德国之声电台网站8月11日报道，俄罗斯总统普京周二表示，在经过不到两个月的临床试验后，俄罗斯批准了世界首款新冠疫苗。
据俄国家药品注册网消息，卫星V疫苗将于2021年1月1日正式进入民用流通领域。
普京还说，他的一个女儿已经接种了疫苗。在第一次接种后，她出现了轻微的发烧，体温一度达38摄氏度，第二天体温降到了略高于正常的水平。
“第二次注射后又有点发烧，然后一切都好了。她感觉很好，抗体滴度也很高。”
报道称，菲律宾总统杜特尔特对俄罗斯为开发疫苗付出的努力表示赞赏，并指出，菲律宾愿意与莫斯科在疫苗试验、供应和生产方面进行合作。杜特尔特自告奋勇地表示愿意“成为第一个参加试验的人”。
另据俄罗斯《导报》网站8月11日报道，俄罗斯把新冠疫苗临床试验的第一期和第二期进行了合并，并计划在今年年底之前完成第三期临床试验。
第一批接种疫苗的人将同时也是第三期临床试验的参与者。俄官员说：“所有在8月和9月接种疫苗的人将需要在手机上安装专门的应用。该应用能帮助受试者记录自己的身体状态，并在必要时快速联系医生。”
报道称，俄罗斯直接投资基金的官员说，将有约2000人参加第三期临床试验，他们来自俄罗斯、阿联酋、土耳其和一些非洲国家。本月还准备在菲律宾开展临床试验。
已有20多个国家向俄申请购买10亿剂疫苗。俄已与五个国家商定在当地生产5亿剂疫苗。消息人士指出，位于巴西和印度的疫苗工厂可能在今年11月之前投入使用。
此外，据法新社日内瓦8月11日报道，世卫组织发言人塔里克·亚沙雷维奇告诉记者：“我们与俄罗斯卫生当局保持密切联系，并就可能的世卫组织疫苗预审持续讨论，任何疫苗的预审包括严格审查和评估所有必要的安全与有效性资料。”
根据世卫组织截至7月31日发布的报告，全球有165款候选疫苗正在积极研发中，其中139款仍处于临床前评估阶段。另外有26款进入临床试验阶段，其中六款进入第三期临床试验阶段。
俄罗斯的疫苗“卫星-V”是26款正进行临床试验的疫苗之一，目前被认为处于第一期临床试验阶段。
美欧质疑声音频现
据法国国际广播电台网站8月11日报道，普京宣布俄罗斯已经注册了全球首款新冠疫苗。美国卫生与公众服务部长阿扎对此表示：“疫苗的重点不是抢第一。重点是让美国人民与全世界人民拥有安全又有效的疫苗。”德国卫生部长施潘则对普京宣布的新冠病毒疫苗的“质量、有效性和安全性”表示怀疑。
报道称，国际知名传染病学专家、遗传学和免疫学教授纷纷对俄宣布的新冠疫苗有效性表示质疑。英国华威商学院的药物再利用专家艾费尔·阿里表示，俄罗斯疫苗经过了不到两个月的临床试验，没有足够的数据可以表明它不会给患者带来副作用。
伦敦大学学院遗传学研究所的研究员弗朗索瓦·巴卢甚至表示，俄罗斯总统普京宣布的决定是“鲁莽、愚蠢的”。巴卢表示，没有经过良好的测试就进行大规模接种，那将是一种不道德的做法。
报道称，英国专家还表示，俄罗斯决定批量生产和大规模接种疫苗，那将是灾难性的。今后人们对新冠疫苗会失去信心。
另据德新社华盛顿8月11日报道，美国总统高级顾问凯莉安妮·康韦11日在回应俄罗斯声称已注册世界上首款新冠疫苗时表示，俄罗斯的试验工作并不充足。
康韦对记者说：“我们正在全力研发六款候选疫苗。我认为其中差不多有三款目前处于第三期临床试验阶段，也就是最后的测试阶段。”
她说：“看起来，俄罗斯疫苗并非真的进入了这一研发阶段。”
美国政府传染病学专家安东尼·福奇此前曾对俄罗斯是否会按照类似于美国所采用的标准流程来测试候选疫苗表示担忧。
此外，据西班牙《国家报》网站8月12日报道，俄总统普京宣布首款新冠疫苗已经获得该国卫生部批准。很多声音都认为，比起科学性，俄罗斯的最新消息似乎更具宣传性。
疫苗的研发通常需要大约10年时间。21世纪以来的最快纪录是由美国制药公司默克保持的。默克公司研制的埃博拉疫苗从2014年开始临床试验到2019年获批上市，用了五年时间。
俄媒怒批西方诋毁
据今日俄罗斯电视台网站8月11日报道，俄罗斯注册全球首款新冠疫苗，西方媒体开始敲响警钟。
美国《纽约时报》指责俄罗斯政府“疫苗试验偷工减料，以便创造宣传优势”。英国《卫报》表示，即使经过严格测试，“疫苗可能也不是完全有效”。美国《华盛顿邮报》同样警告称，“接种疫苗可能有害，或者让人们对自身免疫力产生虚假的安全感”。
多家媒体众口一词，称俄罗斯的疫苗不可信，不过是宣传，甚至可能是俄罗斯的邪恶阴谋——怂恿西方国家提前量产自己未经试验的疫苗。
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