最高3000万支持！杭州力争2030年生物医药与健康产业规模达万亿级
发布时间:2021-08-09 | 发布者： 东东工作室 | 浏览次数： 次（原标题：最高3000万支持！杭州力争2030年生物医药与健康产业规模达万亿级）
7月26日，杭州市人民政府办公厅发布了《关于加快生物医药产业高质量发展的若干意见》（以下简称《意见》）。
《意见》明确，进一步完善“一核四园多点”的生物医药产业空间布局，落实生物医药与健康产业“156行动”计划，到2030年，力争杭州生物医药与健康产业规模达到万亿级。
21世纪经济报道记者注意到，此次《意见》重点聚焦药品、高端医疗器械、先进制药装备及材料、新型服务外包、数字化医疗（医药）及医美等领域，从提升创新研发能力、完善临床研究应用、提升要素支撑能级等方面出台了一揽子激励政策，“真金白银”支持生物医药产业高质量发展。
具体来看，在新药研发方面，对已在国内开展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，本市或同意落地本市的注册申请人获得许可并在本市生产的1类化学药、1类生物制品、1类中药，按临床试验的不同阶段，经评审给予不超过研发投入40%，单个品种最高分别为600万元、1200万元、3000万元资金支持（含本地临床试验费用减免）。
在改良型新药研发方面，对已在国内开展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，本市或同意落地本市的注册申请人获得许可并在本市生产的2类化学药、2类生物制品、2类中药，按临床试验的不同阶段，经评审给予不超过研发投入30%，单个品种最高分别为300万元、600万元、1200万元资金支持（含本地临床试验费用减免）。
在医疗器械研发方面，对进入国家创新医疗器械特别审查程序或医疗器械优先审批程序的医疗器械，首次获得医疗器械注册证书并在本市生产的，经评审给予不超过研发投入40%，最高600万元的资金支持（含本地临床试验费用减免）。
同时，《意见》对首次取得美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、日本药品医疗器械局（PMDA）等机构批准，获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品，每个产品给予最高100万元资助。对已取得国内第三类医疗器械注册证的产品，首次取得FDA、EMA、PMDA等市场准入资质并在相关国外市场实现销售的，每个产品给予最高50万元资助。每家企业每年累计支持额度不超过500万元。
此外，《意见》还指出，在杭产药械应用方面，对本市医疗机构采购经省、市有关部门认定的首台（套）医疗器械，给予其采购金额20%的奖励，单家医疗机构奖励每年合计最高不超过300万元。
鼓励企业积极参加国家药品集中带量采购拓展市场，中标品种按中标总价的3%予以奖励，单个品种最高奖励不超过300万元。支持GCP、CRO、CMO、CDMO、注册检验、MAH持证交易、知识产权交易、智慧医疗等公共服务平台建设，对经认定的市重点生物医药产业公共服务平台按照不超过其核定研发设备、软件投入等新增投入的30%予以最高1800万元的资助。
（作者：胡丽华 编辑：李博）
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